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CKD患者分娩期管理

发布时间:2018-04-01 18:39:04 点击数:

   CKD患者分娩期管理
 
1. 终止妊娠的指征
 
CKD患者妊娠32周前孕妇或胎儿情况出现严重恶化,或妊娠32周后孕妇或 胎儿分娩期管理
 
1. 终止妊娠的指征
 
CKD患者妊娠32周前孕妇或胎儿情况出现严重恶化,或妊娠32周后孕妇或 胎儿情况出现不太严重的恶化均应终止妊娠。此外,出现典型的PE或HELLP综合征,孕妇情况逐渐 恶化,包括严重且不能控制的高血压,肾病综合征伴迅速增加的蛋白尿和(或)SCr迅速增加;胎儿情况逐渐恶化,包括任何孕周的胎心率异常,≥32周超声多普勒检查脐动脉舒张期血流缺失,孕晚期超过两周胎儿没有生长。上述情况均应常规应用足疗程的地塞米松促胎肺成熟。分娩发动前或分娩过程中胎儿出现异常情况,或引产过程中出现不利情况或引产失败均应以剖宫产结束分娩。新生儿出生体重< 1500 g,孕周<34周,出生5 min Apgar评分<7,需要插管的新生儿均应转人NICU。
 
2. 分娩方式
 
如病情稳定,无产科剖宫产指征,可考虑经阴道试产;但如果病情加重,估计不能短时间内阴道分娩时,可适当放宽剖宫产的指征。
 
产后管理
 
CKD患者的产后管理包括监测肾脏疾病活动情况,监测血压、尿检和肾功能等;对服用钙调蛋白 抑制剂的患者,注意监测药物浓度;血栓高危患者,必要时继续预防血栓至产后6周;鼓励患者母乳喂养;给予情感支持,以防产后抑郁症。
 
鼓励CKD患者使用最小剂量的妊娠期安全使用的药物,进行母乳喂养。仅很少剂量的泼尼松、硫唑嘌呤和他克莫司可分泌至母乳中,环孢素几乎在母乳中检测不到,因此这些药物哺乳期可继续使 用。由于产后母体生理的变化,钙调蛋白抑制剂的药物浓度会升高,要尽早重新评估并调整剂量,避免对母体和可能对婴儿造成肾毒性。在疾病明显活动 需要使用吗替麦考酚酯或环磷酰胺时,不能母乳喂养。大分子单克隆抗体不进人母乳,产后活动性肾炎可选择利妥昔单抗治疗。关于降压药物,甲基多巴、拉贝洛尔和长效硝苯地平最常用。利尿剂的脱水作用可能阻碍泌乳,通常应避免。多种RAS抑制剂包括依那普利、卡托普利和喹那普利,都未在母乳中检测到,产后应尽早开始使用RAS抑制剂降低蛋白尿。患者经历了风险很大的妊娠,要注意产后情绪变化,以防产后抑郁症。
情况出现不太严重的恶化均应终止妊娠。此外,出现典型的PE或HELLP综合征,孕妇情况逐渐 恶化,包括严重且不能控制的高血压,肾病综合征伴迅速增加的蛋白尿和(或)SCr迅速增加;胎儿情况逐渐恶化,包括任何孕周的胎心率异常,≥32周超声多普勒检查脐动脉舒张期血流缺失,孕晚期超过两周胎儿没有生长。上述情况均应常规应用足疗程的地塞米松促胎肺成熟。分娩发动前或分娩过程中胎儿出现异常情况,或引产过程中出现不利情况或引产失败均应以剖宫产结束分娩。新生儿出生体重< 1500 g,孕周<34周,出生5 min Apgar评分<7,需要插管的新生儿均应转人NICU。
 
2. 分娩方式
 
如病情稳定,无产科剖宫产指征,可考虑经阴道试产;但如果病情加重,估计不能短时间内阴道分娩时,可适当放宽剖宫产的指征。
 
产后管理
 
CKD患者的产后管理包括监测肾脏疾病活动情况,监测血压、尿检和肾功能等;对服用钙调蛋白 抑制剂的患者,注意监测药物浓度;血栓高危患者,必要时继续预防血栓至产后6周;鼓励患者母乳喂养;给予情感支持,以防产后抑郁症。
 
鼓励CKD患者使用最小剂量的妊娠期安全使用的药物,进行母乳喂养。仅很少剂量的泼尼松、硫唑嘌呤和他克莫司可分泌至母乳中,环孢素几乎在母乳中检测不到,因此这些药物哺乳期可继续使 用。由于产后母体生理的变化,钙调蛋白抑制剂的药物浓度会升高,要尽早重新评估并调整剂量,避免对母体和可能对婴儿造成肾毒性。在疾病明显活动 需要使用吗替麦考酚酯或环磷酰胺时,不能母乳喂养。大分子单克隆抗体不进人母乳,产后活动性肾炎可选择利妥昔单抗治疗。关于降压药物,甲基多巴、拉贝洛尔和长效硝苯地平最常用。利尿剂的脱水作用可能阻碍泌乳,通常应避免。多种RAS抑制剂包括依那普利、卡托普利和喹那普利,都未在母乳中检测到,产后应尽早开始使用RAS抑制剂降低蛋白尿。患者经历了风险很大的妊娠,要注意产后情绪变化,以防产后抑郁症。

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