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2016年白银市第一人民医院设备零购项目公告

发布时间:2016-10-19 10:17:10 点击数:

   评  定  文  件

 
 
 
评定编号:BYSYY SB2016-20-30
 
 
评定项目名称:2016年白银市第一人民医院设备零购项目
 
 
 
 
 
 
 
白银市第一人民医院
                       (盖章有效)
 
二O一六年十月十七日
 
 
 
目    录
第一部分   公开评定公告
第二部分   被评定商须知
第三部分   规格及参数
第四部分   白银市第一人民医院设备买卖合同文本
第五部分   白银市第一人民医院设备技术协议文本
第六部分   附件——被评定文件格式
 
第一部分   公开评定公告
白银市第一人民医院对医院所需医疗用设备进行公开评定采购,欢迎具备国家认证资格,符合评定文件要求的厂商参加评定。
1、评定编号:BYSYY SB2016-20--30
2、评定内容:
包号 项目名称 数量     (套/台) 国产或进口 1 医用电脑控温仪 2 国产 2 手术患者转运床 2 国产 3 深静脉血栓预防系统 1 进口 深静脉血栓预防系统(术中用) 1 进口 4 多功能插件式监护仪 1 国产 5 可视喉镜 1 进口 6 神经刺激仪 1 进口 7 经皮肾镜 1 国产/进口 8 自伺服(CPAP) 1 国产 9 排痰机 1 国产 10 心肺复苏QCPR(带QCPR-D除颤功能) 1 进口 11 HRP所需配套硬件设备 1 国产 技术指标:(见文件第三部分)
3、交货日期:合同签定后按买方要求30日内供货(合同约定的特殊时限以合同为准)
4、交货地点:白银市第一人民医院各使用科室
5、投标时间:2016年10月28日(星期五)下午14:30
6、投标截止日期:2016年10月28日(星期五 )下午14:30
7、开标时间:2016年10月28日(星期五 )下午14:30
8、评定地点:白银市第一人民医院办公楼四楼会议室
9、购买标书时间:2016年10月19日--2016年10月21日
10、联系单位名称: 白银市第一人民医院
地      址:白银市白银区四龙路222号
电      话:0943-8813372
传      真:0943-8813372
邮 政 编 码:730900
联  系  人:吕鹏辰
 
 
 
第二部分   被评定商须知
一、  说  明
1、  使用范围
本评定文件仅适用于本次评定所叙述项目的设备、运输、安装、服务的采购。
2、  定义
评定文件中下列术语应解释为:
2.1 “评定单位”系指评定机构,即白银市第一人民医院。
2.2 “被评定商”系指向评定单位提交被评定文件的经销商或生产商。
2.3 “货物”系指卖方按评定文件要求,须向买方提供的产品、技术资料及手册。
2.4 “服务”系指合同规定卖方必须承担的设计、安装、调试、技术指导及培训以及其他类似的承诺义务。
2.5 “买方”系指在合同的买方项目下签字的法人单位,即:评定单位。
 2.6 “卖方”系指提供合同货物及服务的被评定商。
3、  评定费用
被评定商应自行承担所有与编写和提交被评定文件有关的费用,不论被评定的结果如何,评定单位在任何情况下均无义务和责任承担这些费用。
 
二、  评定文件
4、  评定文件
被评定商应认真阅读评定文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。如果没有按照评定文件要求提交全部资料或者被评定文件,没有对评定文件做出实质性响应,该被评定文件有可能被拒绝,其风险应由被评定商自行承担。
三、  被评定文件的编写
5、  被评定文件的编写
被评定商应仔细阅读评定文件,了解评定文件的要求。要完全了解评定项目要求以及商务条件后,编制被评定文件。
6、      被评定文件格式
被评定商应按照评定文件要求完整填写《被评定书》和评定报价表(见附件1、2、3)。
7、  被评定报价
(1)     被评定商对被评定产品报价,应与产品的功能、技术水平、产品质量及服务承诺相匹配,报出最合理的价格,并在分项报价表内分别填写单价和总价。每一分项只允许有一种报价,任何有选择报价将不予接受。
(2)     最低被评定报价不作为中标的唯一依据
(3)     被评定商在被评定文件中只能以一个法人实体来被评定,不得分包转包,所有资质文件和被评定文件中的单位名称必须完全一致。
(4)     被评定商需开具普通发票,要考虑评定报价不含所投产品增值税金额。
8、  被评定产品符合评定文件规定的技术响应
被评定商必须依据评定文件中评定项目要求及技术规格的要求说明被评定产品的适用性,被评定商被评定时可以带样品。
9、  被评定文件的书写要求
(1)             被评定文件正本和所有副本须打印,装订成册。
(2)     被评定文件的份数:一式四份。正本一份,副本三份,并在文件左上角注明“正本”、“副本”字样,在密封口处需加盖被评定商公章(或合同专用章)。
四、  投  标
10、  被评定文件的密封与标记
(1)             被评定商应将被评定文件正本和副本分别装入信袋内加以密封。
(2)             被评定文件信袋封条上应写明:
A、    评定单位;
B、    评定项目名称;
C、   被评定商名称和地址;
D、  注明“正本”、“副本”。
(3)为方便开标唱标,被评定商应将附件3 “开标报价一览表”单独密封,并在信袋上注明“开标报价一览表”字样,加盖公章后再装入正本被评定文件密封袋中。
11、  投标截止日期为:2016年10月28日(星期五)下午14点30分,逾期不予受理。
五、  开标及评标
12、  开标
评定单位根据文件规定的时间、地点主持评定开标,届时请被评定商代表参加,参加开标大会的代表应签到以证明其出席。
13、  评标
评定单位根据评定文件产品的特点组建评标委员会。评标委员会有评定单位的代表和有关技术、业务等方面的专家组成。评委会对所有被评定商的被评定文件采用相同的标准评标。
14、  授予合同
买方根据评标委员会提出的书面评标报告和推荐中标候选被评定商次序,召开医疗设备集中评定采购领导小组会议,提出推荐中标候选被评定商名单,报医院相关会议审批同意后与中标商签订买卖合同。
六、  被评定商须知
为保障白银市第一人民医院设备零购项目采购工作的顺利开展,凡符合并承认和履行评定文件中的各项规定者,均可参加被评定。
一、  被评定须知
1、       参加被评定的经销商或生产商应具有一定规模,管理规范,运营正常,无违法违规经营情况,有能力提供及时、优质、完善的售后服务。
2、    被评定商的技术方案必须完全响应评定文件的技术要求为准,且所报设备与报价必须唯一。
3、    中标商应提供如下服务:
(1)   负责所有设备运输、安装到使用现场,运输费用自付。
(2)   负责承担在质量保质期内的所有义务,24小时上门服务。
(3)   负责提供买方所要求的各项质量要求。
4、    参加被评定的经销商或生产商应提供以下资质证明:
(1)   被评定商被评定时需提供经年检合格的工商营业执照(副本原件)、国税或地税税务登记证(副本原件)、组织机构代码证(副本原件)、医疗器械经营企业许可证和医疗器械生产企业许可证(原件),否则评定单位根据情况可视其为无效投标。
(2)   法人代表授权书(原件)及被授权代表身份证复印件(见附件4)。
(3)   提供设备或产品的制造厂家授权书或代理证(原件)(见附件5)。
(4)   提供特殊设备或产品(如:消毒、计量设备及耗材)国家相关部门合格批件。国家强制安检设备或产品其相应合格批件应随机附带。
(5)   提供被评定商近三年经营活动中无重大违法记录证明。
(6)   以上原件应放在正本密封,三份副本可用复印件但须盖被评定商红章。
5、    凡参加本次评定项目的被评定商应是在中华人民共和国注册的能够独立承担民事责任的法人,且注册资金不低于50万元人民币(含50万元)。具有承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务制度;具有履行评定项目所必需的设备和专业技术能力;具有依法缴纳税收和社会保障资金的能力;参加政府采购活动三年内,在经营活动中无重大违法记录。
二、  维护要求
免费维护期(产品的保修、服务等)为一年(合同约定的特殊时限以合同为准),自项目通过验收交付评定单位使用之日起计算。
三、  保修要求
一年内的免费保修由设备制造厂家或中标商执行,一年后的有偿保修由设备制造厂家或中标商执行(设备保修必须是设备制造厂家指定具有维修资质的经销商执行,即按照国际标准、国家标准、行业标准或企业标准),保修内容完全依照制造厂家一年免费保修条件执行。
四、  服务要求
一年后至设备使用期间制造厂家或中标商应提供免费服务电话,在电话服务不能解决问题时,制造厂家或中标商在最短的时限内安排上门服务,如24小时内不能修复,需提供配件或者备用设备。制造厂家或中标商必须提出保修期内、外的维修、维护内容及服务方式、范围(产品、技术、部件)。
1、 每当设备软件的升级,要求向操作人员培训操作技能,现场免费培训操作人员2名,保持设备功能的最大发挥。
2、 每6个月,要求派遣工程师回访客户,做一些日常维护保养工作,并直接与使用人员交流设备使用相关事宜,解决设备相关使用问题。
五、  产品要求
中标商须提供全新产品,正品原装、符合国家质量检测标准的合格产品,随机资料齐全。所有配件均需得到制造厂家确认,评定单位不接收任何库存积压和改装产品。
六、  验收
由评定单位对设备进行全面检验(开箱检验、安装检验、竣工验收);进行设备、组件、备件、工具、文件资料等交接工作,使用正常后,提供验收报告。
 
 
 
 
 
 
 
第三部分规格及参数
 
包1               医用电脑控温仪招标技术参数
2台
1          设备用途    
其中升温功能针对术中或术后患者进行安全保温,避免患者体温明显下降;其中降温功能用于对患者进行亚低温治疗,有效提高生存率;并对重症病人长时间手术后恢复体质,增强机体免疫力,降低术后愈合时间,调节水电解质及酸碱平衡,效果显著。
2     外观
*2.1       机柜      ABS工程塑料材质机箱。
*2.2       显示方式    7寸彩色液晶触摸屏。
3     降温系统
3.1  制冷原理     旋转式进口高分倍医用压缩机二次水循环制冷。
                      采用134A环保制冷剂。
3.2  升温速度     温控范围:5℃~40℃任意可调,升温速度≥1℃每分钟。
4     升温系统
*4.1       加热系统     防腐材质的碳钢加热盘
*4.2       安全电压    加热盘为36V安全电压控制
*4.3       升温速度     升温范围:30~40℃任意可调,升温速度≥1℃每分钟。
5     循环系统
5.1         升、降装置分别采用5~10升玻璃钢防腐蓄水器,铜质内层,5cm内置保温层
5.2         升、降温系统为独立控制系统。
*5.3              进口自锁快速水接头、使用操作方便、简捷。
6     控制系统
*6.1              双系统控制,手动控制及自动控制模式。可通过监测人体体温或者监测毯帽温度来控制机器运行。
6.2  手动控制模式,即毯帽监测模式。
升温设定范围:30℃~40℃可调,体温实时监测。
*6.3       自动控制模式,即体温监测模式。
       体温设定范围:32℃-40℃,七种体温控制档,降温系统五档控制模式分别为:32±0.5℃(中度低温)、33±0.5℃(颅脑降温)、35±0.5℃(发热降温)、37±0.5℃(防褥疮护理)以及自定义模式(医嘱);升温系统三档控制模式分别为:36±2℃、40±2℃以及自定义模式。
6.4  体温及毯帽监测方式,腋温和肛温双重监测体温方式,可任意选择;通过内置传感器监测毯帽温度,使用方便,传感器不易脱落。
6.5  水温设定范围    降温:5℃~30℃可调;升温:30℃~40℃可调,精度:≤±0.2℃
6.6  电    源     220V±10%  50Hz
6.7  总 功 率     ≤550VA
6.8  相对湿度     ≤80%
7     配件
7.1         升温毯的表面温度围绕水温的±1℃显示
7.2  表面温度不均匀度   ≤2℃
7.3  毯子作用面承载压力      ≤150kg水循环正常
*7.4       升温毯采用 TPU(热塑性聚氨酯)材料,耐臭氧,耐低温,耐酸碱腐蚀;蜂窝状设计,水循环通畅。表面柔软,可任意折叠、卷曲、清洗、消毒,并配有同规格特定帽套和毯套,易拆洗 。
8     安全报警
*8.1              缺水故障报警
8.2         左右体温传感器低于下限报警
*8.3              达到水位极限停止工作
9     噪音      ≤45dB
10   配置要求
10.1       主机      1台。
10.2       配件      冰帽1个,升温毯2条。
10.3       人体探头     传感器4条(体温传感器,肛温传感器任选)
 
 
 
 
 
 
 
 
包2                手术患者转运床配置、技术参数及要求
*框架结构采用优质碳钢喷塑成型,采用国际先进的阿克苏诺贝尔喷涂,外形美观坚固,需提供抗菌检测报告。
*平车面及护栏采用进口ABS材料一次成型,坚实美观,需提供ABS进口报关单。
l  平车面分体设计,起背由气弹簧控制,可单手操作,使用方便,背部提起角度大于60°。
l  左右两侧ABS材质大护栏有阻尼装置,移动轮采用高级双面静音轮。
l  对接轨道采用高强合金铝型材,使担架运行过程更平稳、可靠。
l  平车手摇柄(螺杆配有离合装置)可调整撤免高度,高度为600/835mm中间任意范围手动控制丝杠升降调节,两车达到同一高度使担架平稳滑移,进行对接过程,床架滑移至另一车体上,可自动锁紧,并设有保险装置
l  平车采用国际先进中控刹车系统,稳定可靠。
l  配置方向/定向脚轮,一人可轻松操作
l  平车从整体设计,制造上更能满足您的要求,更具人性化,是目前医院运送病员之理想选择。
*要求生产企业具备ISO9001/13485质量管理体系认证、ISO14001环境管理体系认证、欧盟CE认证、美国FDA认证、安全生产标准化二级以上企业和高新技术企业等

 
手术患者转运床技术参数 项         目 参         数 床面尺寸 不含护栏:(1930×590)±10mm 含护栏:(1930×750) ±10mm 床面距地高度(不含垫)  最小高度:(600±20)mm  最大高度:(830±20)mm 升降行程 (235±20)mm(手动) 起背角度 90°±5°(手动) 脚轮锁定方式 中控刹车 净重 60~70kg 最大负载 200kg 运输、储存环境要求 温度范围 -15℃~60℃(5°F~158°F) 湿度范围(无冷凝) 10%~90% 大气压力范围 500hPa~1060hPa 操作环境要求 温度范围 10℃~40℃(50°F~104°F) 湿度范围(无冷凝) 10%~90% 大气压力范围 500hPa~1060hPa  
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
包3              深静脉血栓预防系统配置、技术参数 
1台
1、触屏操作,图形界面,颜色显示状态
2、*六种充气变化,多种加压处方,适合多种病情需要
3、精密压力传感器保证套筒压力不受患者体型差异的影响
4、每腔气室加压可选
5、治疗时间1~90分钟可调,便于执行收费标准
6、充气速度可调
7、One Touch®充气接插口插拔自锁结构,省去单双管更换的繁琐
8、配有紧急制动按钮,保证病人安全使用
9、*自动泄压保护功能,突然断电、紧急停机时,避免对病人造成意外伤害
10、*梯度压力,防止静脉逆流,保护静脉瓣膜不受损伤,有效增加静脉血回流量
11、连续加压,有效促使下肢血液的静脉排空,确保血液流速稳定在较高的水平
12、充气腿套对腿部进行圆周施压,能有效清楚静脉瓣后的血液淤积
13、获得CFDA、FDA、CE、UL、GMP、ISO9001、ISO13485等安全认证
14、超静音模式,即使在夜间运行也不影响患者休息
15、原装进口
 
 
深静脉血栓预防系统(术中用)配置、技术参数
1台
1.*深静脉血栓预防和消水肿两种模式可选择,一机多用。
2.*主机可兼容一次性套筒、永久性套筒。
    3. 腿部套筒多种型号、尺码可选。
4. 足部和腿部套筒既可同时使用,也可单独使用,单用足套可达到足底泵的效果。
5.* 足部和腿部套筒压力可独立调节,足部120mmHg~140mmHg,腿部20mmHg~60mmHg。
6. *梯度压力,从足部到大腿三腔压力比值依次为100%、80%、60%,防止静脉逆流,有效增加静脉血回流量。
7. 连续压力,有效促使下肢血液的静脉排空,确保血液流速稳定在较高的水平。
8. 充气腿套对腿部进行圆周施压,能有效清除静脉瓣后的血液淤积。
9. *动态静脉再充盈时间24、48、60s可调。
10. 主机具有开机自检功能,自动识别套筒类型和空接状态并给予相应压力,避免误操作。
11. 无论何时开机,所有参数都按常规条件自动设定,一键启动。
12. 根据病人的情况,可选择手动设定来选择个性化治疗方案。
13. 带睡眠模式的LCD大屏幕实时显示电池状态、治疗模式、治疗部位、压力、治疗时间和静脉再充盈时间。
14. 内置自诊断功能,直观判断故障所在,快速维修。
15. 过压、气管脱落、空接、电量等安全警报功能。
16. 内置锂电池,断电情况下,连续运行不少于12小时,方便病人转运。
17. 体积小巧便携,方便护士携带转移。
18. 人体工程学把手既可安全方便地悬挂床头也可水平放置。
19. 医用级接插头,快插快拔,自动识别空接状态,大大降低护士工作量。
20. 医用级透明管路,清洁耐用。
21. 获得SFDA、FDA 、CE、UL、GMP 、ISO9001 、ISO13485等安全认证。
22. 超静音设计,即使在夜间运行也不影响患者休息。
23. 采用E.M.I线路设计,超强电磁兼容性。
24. 原装进口。
 
 
 
包4              多功能插件式监护仪配置、技术参数
要求:插件式监护仪1台
1、监护仪外形结构:
★1.1 一体化插件式监护仪
1.2 彩色TFT显示,彩色高分辨率达800*600
1.3 标配重量<4kg
1.4 可选配触摸屏
2、监测参数:
2.1 标准配置监测心电,呼吸,无创血压,血氧饱和度,脉搏和体温
2.2 3/5导心电测量
2.3 具备智能导联脱落监测功能,个别导联脱落的情况下仍能保持监护
2.4 采用专利的抗运动和弱灌注血氧技术
2.5 可选择初始充气压力,提升测量的准确性和患者舒适性
3、系统功能:
3.1 支持中/英文字符输入
3.2 具有三级声光报警,参数报警级别可调
3.3 具备血液动力学、药物计算功能,可选氧合计算,通气计算,肾功能计算
3.4 具有掉电存储功能
3.5 具备Nurse Call报警功能
3.6 具备120小时趋势图表、100个报警事件、100个心律失常、1000组NIBP测量的数据存储和回顾功能,48小时全息波形回顾
3.7 他床观察功能,无需中央站可进行隔床跨室观察其他联网床位监护信息
3.8 具备趋势共存界面、呼吸氧合图界面,大字体显示界面,及标准显示界面等多种显示界面
★3.9 低功耗,单块锂电池供电时间:4h
3.10 支持有线、无线联网
4、其它要求
★4.1 通过CE认证、SFDA认证
4.2 厂家在甘青宁三省内至少有一家办事处(在当地工商部门注册)和维修工程师。
 
 
 
包5                  可视喉镜配置、技术参数
1.1 可视镜片的优势(参数) 1.1.1 可视喉镜的摄像头与镜片前端的垂直距离:中号(VL300M)≤30mm 1.1.2 镜片长度:中号(VL300M)125mm 1.1.3 镜片厚度:中号(VL300M)16mm
镜片角度:中号(VL300M)42度 1.1.4 周边四个内置的全密封防水设计高功率LED光源 1.1.5 光照度在150-300 Lux范围内,仍可获得正常亮度的满意清晰的图像 1.1.6 喉镜片材质:喉镜片选用进口特种医用PEI材质,该材质组织密实、硬度高、表面摩擦系数小、抗刮擦性能好。其抗拉强度高,抗弯强度大。 1.1.7 防雾功能,防止镜头模糊 1.1.8 重复消毒使用 1.2 可视喉镜显示器的优势(参数) 1.2.1 显示器尺寸:2.5”,进口三星TFT屏,屏幕清晰,插管容易 1.2.2 显示器能上下0º~130º转动,左右0º~270º转动 1.2.3 液晶屏像素(PIX ):320*240  1.3 可视喉镜整机的优势(参数) 1.3.1 分辨率≥3.72 LP/mm 1.3.2 景深:5-100mm 1.3.3 镜片手柄与显示组件的连接部位采用旋转式卡座专利设计。整机为特殊材质,长期使用,材质不变形,无毛刺,划痕等  1.3.4 视场角60º允差±15% 1.3.5 重量 :180g,轻巧、便携式设计 1.3.6 纺锤型短手柄设计 1.4 可视喉镜电池的优势(参数) 1.4.1 充电器输入:~220V,50Hz 1.4.2 充电器输出:5V,1000mA 1.4.3 充电时间:<3小时,充电时间短,方便及时使用 1.4.4 连续放电时间:>3小时,可持续使用 1.4.5 充电次数:>300次,使用时间久
 
 
包6            外周神经丛刺激仪配置、技术参数
1、适用范围:
      适用于神经阻滞麻醉
*2、单极浅表神经探头:
可进行浅表神经的无损伤定位,能够准确的定位肥胖、解剖变异等困难病人。
3、刺激针电流:0-6mA
*4、体表探头最大电流60mA:因体表阻力大,大电流能更好的满足体表四肢的神经探测
5、刺激脉宽:
0.05ms-0.1ms-0.2ms-0.3ms-0.5ms-1.0ms(±1%),六种脉宽选择能更好的满足不同病人对于感觉神经和运动神经的调节
6、预设功能:开机后可以默认预设数值,节省时间,对于操作也更加简单
7、9V碱性电池:机器工作时间久,耗电少
8、刺激电压:0~65V(最大)
9、刺激频率:1Hz/2Hz(±1%)
10、电流消耗:<6mA,最小3.3 mA
11、允许加载电阻:0-12KΩ
12、电流探测精度:±0.01mA
13、电阻测量范围:目标刺激电流>0.5mA时,1KΩ-12 KΩ
*14、自检功能:带刺激警报,出现错误时,有错误信息提示。
15、    操作环境:条件0-50℃,相对湿度90%,无冷凝。
包7                 经皮肾镜配置、技术参数
1、长度:220mm,直径:19Fr,工作通道:10Fr,视野:84,3.6万像素。
2、内置热敏弹力避震系统,降低光学镜柱损耗。
3、含光学放大器和滤光器,减少热量,增加导光效果。
4、采用激光焊接技术,密封性强。
5、目镜与镜端采用高品质蓝宝石镜面,无腐蚀性。
6、目镜与镜端均可拆卸,以降低维修成本。
7、导光束接头可兼容,适配品牌较广。
8、可高温高压消毒。
9、不锈钢外壳无涂层,对人体无害,使用寿命长。
10、国内原厂报修中心保修,保修期至少一年。
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
包8              自伺服(CPAP)配置、技术参数
 
机型 自伺服呼吸机   通气模式 CPAP、ASV、ASVAuto 性能要求  
1、有升压延迟
2、有备用呼吸频率
3、配置外置可温控湿化器
4、低噪音
5、含漏气补偿功能
  参数设置 ASV、ASVAuto模式压力: 4-20 cmH2O;
 CPAP持续气道正压:  4-20 cmH2O;
ASV、ASVAuto模式备用呼吸频率:10-20次/分
 
  监测部分 压力监测、压力波形、分钟通气量、潮气量
  报警 漏气报警、管路阻塞报警、管线断开报警、分钟通气量报警、系统故障报警  
 
 
 
包9                   排痰机配置、技术参数
*1.主机压力范围:1.5~3.9kPa
1.1气压精度:±0.2kPa
1.2有气压补偿控制功能,对于长期卧床、不同体质的病人保证了可操作性。
2.工作频率:九段可调,并配有工作频率自检测功能,在输入端设置频率后,经内部配置的反馈系统,及时检测适时的实际频率,与设定频率值进行比较,及时自动更正输出频率。
  3.气流频率:  5~25Hz
  4.频率精度:  ±1Hz
  5.定时范围:  1~10min;定时精度:±10%
*6.软管:独有的单一通道充气式软管,可以最大程度降低对病人的压迫感,保证可操作性和舒适性,避免与输液、心电管线缠绕,优化管线管理。软管长度:200cm,允差±5%;软管内径:40mm 。
 *7.管道形式:气流单通道改进型,保证主机和导管输出频率稳定,增强排痰效果。
  8.输入功率:≤500VA+10%
9.电源:AC 220V±22V、50Hz±1Hz
10.操作界面有实时参数显示,便于医护人员操作,整机配有可分离推车,具有收纳功能,可收放辅配件。
11.穿戴装置为充气式背心或充气式胸带,配套的穿戴装置与患者身体紧密结合。
12.具备有能保障压缩空气全部供给气囊背心的气振发生机构、能保障空气产生节律性压缩,释放以体现理想的振动效果的气振式排痰机的呼吸机构与鼓膜盘致动机构的配合结构两项专利技术,保证设备长时间使用的稳定性。
 13.电动机为调速电动机。
 
 
 
 
 
 
 
包10          心肺复苏模型人配报告仪技术参数及要求
1.跟据ILCOR指引可以以下手法正确打开/关闭模拟病人气道:
•按额托颌
•下颚上推
2.模拟病人可进行以下通气程序:
•口对口
•口对鼻
•面罩对口(包括随身呼吸面罩及BVM)
3.模拟病人可在通气时清楚显示胸部起伏情况
•在学员正常通气或根据ILCOR指引补充氧气的情况下模型能提供正确的反馈数据
4.可在不需要使用工具的情况下轻易移除及更换肺部及面皮
5.模型是根据美国心脏协会2015年指引评估学员表现
6.模拟病人带有双侧颈动脉设计
7.模型可以模拟不同的胸部硬度
8.模型可以自动检测和测量以下数据:
•按压深度
•按压回弹程度
•按压速度
•通气潮气量
•通气速度
•不正确手部摆放位置
9.模型可以进一步增强技能检测和反馈的能力
10.模型带有提供执行心肺复苏表现反馈的装置
11.模型可以无线连接SimPad 电脑报告仪
12.模型可以有线连接SimPad电脑报告仪
13.模型可以更有效“实时”教授复苏技能和保存于分析培训数据
14.SimPad 报告仪在选配专用路由器的前提下可以同时无线连接6台模型
15.为全身模型,在不使用任何工具的情况下可轻易更换双臂及双腿
16.模型可以与临床除颤器兼容使用
17.模型可以承受临床除颤器发出的高电压电击
18. 模型可以与气道头兼容使用,用作气道管理的培训
19. 气道头可以进行按额托颌操作
20. 气道头可以进行下颚上推手法的操作
21. 气道头可以配合一系列气道管理设备使用,包括:
.口部和鼻烟气道设备
.复苏球囊通气设备
.复合管
.喉罩
.喉管装置
22. 气道头带有逼真的环状软骨
23. 配有平板无线电脑报告仪,实时反馈学员做CPR时的数据
24. 平板无线电脑报告仪具有CPR管理训练,多人实时/个人实时表现反馈训练,个人表现分析,总的分评估功能
25. 带有CPR考试模式练习,考试结束可显示成绩
26. 平板电脑可调节按压和通气的范围/阈值以符合指南的更改
27 .训练数据传输到电脑便于查看、打印和保存各学员表现
28. 报告仪带有考核模式
29. 报告仪带有详细的评估内容
30. 报告仪带有总结性数据,显示学员需要改善的地方
31. 报告仪可以调节和变更按压和通气的考核标准值(默认设定为AHA2015心肺复苏指引)
32. 报告仪可以调节和变更按压和通气的考核标准值, 用户可以建立自己/当地的心肺复苏标准
33. 报告仪可以提供中文版本
 
包11            HRP所需配套硬件设备配置、技术参数
针式打印机5台、24针小型平推针式打印机2台、激光打印机8台、扫描仪5台、台式机(仅主机)8台、标签打印机5台、8口小交换机8台
一、针式打印机:打印头寿命:4 亿次/针;打印速度: 450字/秒;送纸速度:最高10英寸/秒;打印列数:82 列;最大打印厚度:0.58mm(证卡版:1.2mm);满足小卡片、明信片打印需求;1.6毫米超强钢制机架;最大进纸宽度:297mm;支持 A3(竖向)、小卡片打印;色带寿命:1000 万字符以上;复写能力:1+6;接口:并行接口、USB接口;平均无故障时间:20000 小时以上;
 
二、24针小型平推针式打印机:打印方式 24针点阵击打式;打印头寿命 3亿次/针;字符集 GB18030;打印速度 240字/秒;复写能力 1+3;平均无故障时间 10000小时以上;色带寿命 600万字符;最大进纸宽度 145mm;接口 并行或USB接口;认证 有环保认证、节能产品、国家3c认证、ISO9001认证;产品保修 整机(含打印头)三年免费保修、保修期内三年免费上门服务、保修期每三个月免费巡检一次、免费给客户提供操作培训和简单维护培训。
 
三、激光打印机:黑白A4激光打印机、打印速度:12ppm 最高分辨率:2400*600dpi
内存:2MB 接口:USB 2.0接口 硬件ID:USBPRINT\CanonLBP2900287A
 
四、扫描仪:A4幅面
 
五、台式机(仅主机):机型:商用         CPU: ≥I3-2130 (CORE I3 3.4G 3M缓存)
内存:≥1X2G  DDRIII 1600     光驱:无       硬盘:≥500G/7200/SATA2
主板:MATX/H61 IVY/GN        
USB接口:6个(要求前置2个USB2.0接口分离放置,互不干涉)
网卡:主板集成千兆网卡
显示终端:19英寸宽屏低辐射液晶显示器(1440X900/5ms响应时间/1000:1对比度/带DVI和VGA接口),通过EPEAT GOLD、能效等级1级和Green guard认证、TCO 03认证。
 
 
六、标签打印机:打印方式:热敏/热转印;打印分辨率:203dpi;打印头寿命:150 公里;打印速度:150毫米/秒;打印厚度:0.06~0.18mm;打印宽度:108 毫米;碳带规格:内径:25.4mm   外径:68mm  宽度:33-110mm  长度:300m ;纸卷直径 :外径127毫米,内径25.4-76毫米;进纸纸宽:118毫米;检测功能:纸张检测、标签检测、黑标检测、机构检测、碳带检测;打印指令:ZPL、EPL、ESC/POS 指令;接口:标配 USB 口选配并口、串口、蓝牙、网络、WIFI ;内存:8M
 
七、8口交换机:产品类型 快速以太网交换机  应用层级 二层   传输速率 10/100Mbps   交换方式 存储-转发   背板带宽 1.6Gbps 纠错 包转发率 1.2Mpps 纠错 端口结构:非模块化  端口数量: 8个 端口描述: 8个10/100 -TX以太网端口
其它参数:支持基于端口的MAC  。
 
 
 
第四部分   白银市第一人民医院设备买卖合同文本
 
2016年白银市第一人民医院
医疗设备项目
 
 
 
 
 
白银市第一人民医院设备买卖合同
 
 
 
 
             设备名称:
             合同编号:BYSYY-SB(2016-  )号
 
 
 
 
 
买方:白银市第一人民医院
                  卖方:
 
 
 
 
白银市第一人民医院设备买卖合同
 
购货单位(买方):白银市第一人民医院
供货单位(卖方):                         
   经买卖双方充分协商,特订立本合同,以便共同遵守。
1. 定义
     本合同下列词语应解释为:
(1) “合同”系指买方和卖方(以下简称合同双方)已达成的协议,及由双方签订的合同格式中的文件,包括所有的附件、附录和组成合同部分的所有参考文件。
(2) “合同价格”系指根据合同规定,在卖方全面正确地履行合同义务时应支付给卖方的价格。
(3) “货物”系指卖方按合同要求,须向买方提供的一切货物、机械、仪器及备品备件、工具、手册及有关技术资料和材料。
(4) “服务”系指合同规定范围内需卖方承担的运输、保险、安装、调试、技术协助、校准、培训以及其他类似的义务。
(5) “买方”系指购买货物的招标人。
(6) “卖方”系指提供合同货物和服务的投标人。
(7) “项目现场”系指将要进行货物安装的地点。
(8) “验收”系指买方依据技术规格规定接受所提供货物应依据的程序和条件。
2. 技术规格和标准
卖方所供货物的技术规格应与招标文件及《技术协议》中规定的标准相一致。
3.专利权
卖方须保证买方在使用该货物、服务及其任何部分不受到第三方关于侵犯专利权、商标权或工业设计权的指控。任何第三方如果提出侵权指控,卖方须与第三方交涉并承担可能发生的一切法律和费用责任,因此给买方造成损失的,卖方承担赔偿责任。
4. 包装要求
卖方提供的全部货物须采用相应标准的保护措施进行包装。这类包装应适于长途运输,并有良好的防潮、防震、防锈和防野蛮装卸等保护措施以确保货物安全运抵项目现场。卖方应承担由于其包装不妥而引起货物锈蚀、损坏和丢失的责任。包装费用含在总价中。
5. 包装标记
卖方应在每一包装箱邻接的四个侧面用不易褪色的油漆以醒目的中文印刷字样标明以下各项:(1)收货人(即中标方或卖方);(2)合同号;(3)到站;(4)货物的名称、品目号、箱号;(5)毛重/净重(公斤);(6)尺寸(长×宽×高,以厘米计);
6. 装运通知
6.1卖方负责将货物运抵买方项目现场,运输过程中造成的任何损失及所产生的一切费用由卖方负责。运费含在合同价内。
6.2卖方应在货物装运完后48小时内以传真或电邮通知买方合同号、货物名称、数量、包装件数、总毛重、总体积(立方米)、每一包装箱的尺寸(长×宽×高)、发票金额、运输工具名称及启运日期以及货物在运输和仓储中的特殊要求和注意事项。若货物中有易燃品或危险品,卖方也必须将详细的情况通知对方。
6.3卖方装运的货物不准超过合同规定的数量和重量,否则,一切后果均由卖方负责。
7. 保险
7.1货物的运输保险,由卖方负责投保并承担全额的保险费。
7.2货物在买方交货验收合格后交付买方。
7.3卖方承担货物到达项目现场交付给买方以前的一切风险。
8. 合同价款及付款方式
8.1 合同供货明细价格表
序号 货物名称 规格型号 数量 单价      (万元) 总价 (万元) 经销商或制造商名称 1             2                           3 易耗件、备品备件、专用工具等详见《技术协议》   合   计:               元整      本合同以人民币付款,合同总价大写:                 (¥            整)。
8.2卖方应按照双方签订的合同条款,于  个工作日将设备运抵买方指定的安装现场(买方项目现场),安装调试时间由买方提前通知,卖方应在买方规定的期限内及时赶到安装现场并完成安装。一套完整的上述资料应包装好随同货物发运。交货以后卖方应把下列单据交给买方,买方按合同规定审核后付款。
(1)发票 :为普通发票。卖方在发票正面注明所供货物的产地和型号;
(2)详细的装箱单;
(3)制造厂家出具的质量检测证书和数量证明书;
(4)样本、图纸、操作手册、使用说明、维修指南或服务手册等。
一套完整的上述资料应包装好随同货物发运。
8.3 买方将按如下计划安排付款:
(1)货物由卖方负责运抵买方项目现场,经买方及卖方验收合格投入使用正常且出具全额发票后,买方支付给卖方合同总价的30%,使用满一年支付合同总价的30%,使用满一年半支付合同总价的30%,使用满两年支付合同总价的10% .
9. 伴随服务
9.1 卖方还应提供以下服务:
(1)负责货物的现场安装和调试。
(2)承担在本合同项下所有货物在质量保证期内的一切质量保证义务。
(3)负责对货物进行技术说明并对买方人员进行技术培训。
9.2 伴随服务的费用已含在合同总价中。
10. 质量保证
10.1 卖方应保证所供货物是全新的、未使用过的和用一流工艺生产的,并完全符合合同规定的质量、规格和性能要求。卖方应保证其提供的货物在正确安装、正常运转和保养条件下,在其使用期限内具有满意的性能。在质量保证期内(货物安装调试运行合格之日起  个月),卖方应对由于设计、工艺或材料的缺陷而发生的任何不足或故障负责,其费用由卖方承担。
10.2在质量保证期内,货物的质量或规格与合同规定不符,或证明货物有缺陷,包括潜在的缺陷或使用不合适的材料等,买方依据本合同第12条的规定向卖方提出索赔。
11. 检验
11.1卖方在交货前,制造商应对货物的质量、规格、性能、数量和重量等进行详细而全面的检验,并出具一份证明货物符合合同规定的检验证书,检验证书是付款时所需要的文件的组成部分,但不能作为有关质量、规格、数量或重量的最终检验。制造商检验的结果和细节应附在检验证书后面。
11.2货物全部运抵买方项目现场后,卖方应及时派人到现场与买方一起清点货物,办理有关手续,买方按照合同规定组织人员验收。
11.3如货物经检验不合格,卖方负责调(更)换,并承担因此发生的一切费用及逾期交货的违约责任。
12. 索赔
12.1质保期内出现质量问题,卖方应在收到买方通知后72小时内派专业人员赶赴买方现场免费维修或更换缺陷的货物或部件。如果卖方在收到通知后72小时内没有弥补缺陷或排除故障,买方有权依照本条提出索赔,卖方应按买方要求的下述任何一种或多种方法解决索赔事宜。
(1)买方拒收货物,卖方返还买方已付货款,包括运输费、检验费、仓储和装卸费以及保管和保护被拒收货物所需要的其它必要费用,并赔偿买方因此遭受的一切损失。
(2)根据货物的低劣和受损程度以及买方遭受损失的金额,卖方降低货物价格并赔偿买方因此遭受的一切损失。
(3)免费更换有缺陷的零件、部件和货物,直至达到合同规定的规格、质量和性能,同时卖方应相应延长更换货物的质量保证期,并赔偿买方因此遭受的一切损失。
12.2如果买方提出索赔通知后10个日历日内卖方未能予以答复,该索赔应视为已被卖方接受。若卖方未能在买方提出索赔通知的10天内或买方同意延长的时间内,按买方要求的上述任何一种或多种方式处理索赔事宜,买方将从合同尾款或质量保证金中扣回索赔金额,不足部分由卖方承担。同时,买方可采用必要的补救措施,但其风险和费用将由卖方承担。买方根据合同规定对卖方行使的其他权利不受影响。
13. 延期交货
13.1 卖方应按照合同中买方规定的时间交货和提供服务。
13.2 除不可抗力外,卖方延期交货应承担逾期交货的违约责任:违约金按天迟交货物或未提供服务交货价的0.3%计收。违约金的最高限额为迟交货物或未提供服务的合同价的10%。如果达到最高限额,买方有权终止合同,同时卖方仍须按本条款之规定承担逾期交货的违约责任。
14. 不可抗力
14.1 签约双方任一方由于受诸如战争,严重火灾,洪水,台风,地震等不可抗力事故的影响而不能执行合同时。履行合同的期限应予以延长,则延长的期限应相当于事故所影响的时间,不可抗力事故系指买卖双方在缔结合同时所不能预见的,并且它的发生及其后果是无法避免和无法克服的。
14.2 受阻一方应在不可抗力事故发生后尽快用电邮或传真通知对方,并与事故发生后14天内将有关当局出具的证明文件用挂号信寄给对方审阅确认,一旦不可抗力事故的影响持续120天以上,双方应通过友好协商在合理的时间内达到进一步履行合同的协议。
15.终止合同
15.1如果有下列情形,买方有权终止部分或全部合同。
(1)卖方未能在合同规定的期限内或买方同意延长的期限内提供部分或全部货物,且误期赔偿达到最高限额的;
   (2)卖方因其迟延履行义务或有其它违约行为严重影响到买方项目(工程)进度或生产经营的。  
15.2 如果买方根据上述13.2条规定终止了全部或部分合同,买方可以依其认为适当的条件和方法购买与未交货物类似的货物,卖方应对买方购买类似货物所超出的那部分费用负责,但是卖方应继续执行合同未终止的部分。
 
16. 争端的解决
在执行本合同中发生的或与本合同有关的争端,双方应通过友好协商解决,解决不成时,可向合同签订地人民法院提起诉讼。
17. 转让与分包
除买方事先书面同意外,卖方不得部分转让或全部转让其应履行的合同项下的义务。
18. 通知
合同任何一方给另一方的通知都应以书面或电邮、传真的形式发送,而另一方应以书面的形式确认并发送到对方明确的地址。
19. 合同生效及其它
19.1本合同经买卖双方法定代表人或委托代理人签字盖章之日起生效。
19.2 如果修改合同内容,双方应签署书面修改或补充协议,该修改协议作为本合同的一个组成部分。
19.3本合同、招标文件、投标文件、投标澄清函、技术协议及补充协议为本合同的组成部分,与本合同具有同等法律效力。
19.4 本合同一式四份,买方执三份,卖方执一份。
19.5合同签订地:甘肃省白银市白银区
合同签订日期:   年   月   日
                                            
卖          方 
单位名称(章):
地   址:
法定代表人:
委托代理人:
开户银行:
账    号:
税    号:
邮政编码:
电    话:
传    真:
               买     方
单位名称(章):白银市第一人民医院
地    址:白银市白银区四龙路222号
法定代表人:
 
开户银行:中国工商银行白银市铜城支行
账    号:2704055109200010764
邮政编码:730900
电    话:0943-8812061
传    真:0943-8816860  
 
 
 
 
第五部分               附件-----被评定文件格式
附件1
被评定书封面格式
 
被评定书
 
 
 
评定单位名称:
 
被评定商:
 
 
被评定商授权代表:
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
                       被评定商:                   (公章)
 
年    月   日
   
附件2
被评定书
白银市第一人民医院:  
                     (被评定商全称)授权                (全权代表姓名、职务、职称)为全权代表,参加贵方组织的白银市第一人民医院所需            医疗设备项目采购公开(评定编号BYSYY SB2016-20-30)评定的有关活动,并对           货物进行被评定。为此:
(1)完全满足评定文件中全部实质性要求。
(2)    提供被评定须知规定的全部被评定文件:被评定文件正本1份,副本3份;开标一览表
(3)    被评定医疗设备的总额为:        ;(大写):            元(人民币)
(4)    保证忠实地执行买卖双方所签合同内容,并承担合同规定的责任义务。
(5)    愿意向贵方提供任何与该项被评定有关的数据、情况和技术资料。
(6)    本被评定自开标之日起一年内有效。
(7)    与本被评定有关的一切往来通讯请寄:
      地址:                            
      邮编:                            
电话:                             
传真:                            
 
被评定商(盖章)    
 
授权代表(签字)    
 
                    年    月    日    
 
 
 
 
附件3:
开标大会开标报价一览表(样本)
被评定商
全称   序号 设备名称 规格型号 数量 单价 被评定总价(元) 包1           包2           大写   备注 先报单价后报总价 被评定商:                                   法人授权代表:
(公章)                                    (签字)
                        年    月    日
     说明:该报价表在开标大会上唱标,务必填写清楚,准确无误。
附件4
法人代表授权书
白银市第一人民医院:
                (被评定商全称)法人代表授权           (全权代表姓名)为全权代表,参加贵院组织的           项目(评定编号BYSYY SB2016-20-30)评定活动,全权处理评定活动中的一切事宜。
法人代表签字:                                   
被评定商全称(公章):                            
身 份 证 号:                                     
日       期:                                     
授权代表姓名:                                   
职        务:                                    
详细通讯地址:                                   
邮政编码:                 传真:                
电    话:                                        
其余资质证件按评定文件第六项被评定商须知第四条由被评定商完整提供。
附件5
 制造厂家的授权书(由被评定商提供)
致:白银市第一人民医院
作为设在                  (制造厂家地址)的生产              (设备名称)的                         _______________________________(制造厂家名称)在此以制造厂家的名义授权          
                                    (经销商名称和地址)用我厂的上述设备就_______________________医疗设备递交被评定文件并进行后续的合同谈判和签定合同。
根据合同条款规定,我们在此保证为上述公司就此次评定而提交的设备承担全部质量保证责任。
出具授权书的制造厂家名称:                             
单位(公章):                              
日期:           年     月     日
 
附件6:
商务条款偏离表
项目名称:                       评定编号:                      包号:
序号 评定文件条款号 评定文件的商务条款 被评定文件的商务条款 说  明                               注:被评定商提交的被评定文件中与评定文件商务部分的要求有不同时,应逐条列在商务偏离表中,否则将认为被评定商接受评定文件的要求。
被评定商名称(盖章):                              
被评定商授权代表签字:                   
日期:          年       月     日
 
 
附件7:
技术参数与配置偏离表
 
项目名称:                       评定编号:                      包号:
序号 设备名称 评定技术参数与配置 被评定技术参数与配置 偏  离 说  明                                                 注:被评定商提交的被评定文件中与评定文件技术参数与配置的要求有不同时,应逐条列在技术偏离表中。否则将认为被评定商接受评定文件的要求。
 
 
被评定商名称(盖章):                              
 
被评定商授权代表签字:                   
 
日期:          年       月     日

附件8
三年同类货物详细销售业绩
年份 产品名称 规格 合同号 销售量 销售额 买方名称 联系人及电话 出口代理名称 联系人及电话 备注 2013年                                                                                                     2014年                                                                                                     2015年                                                                                 附件9:
被评定商情况调查表
被评定商(公章)                                                                                  填表日期:   年   月   日
单位名称   电 话   主管部门   企业负责人   职 务   地 址   传 真   经济类型   授权代表   职 务   单位简历
及机构   单位优势
及特长   单


况 职工总数 人 工程技术人员 人 上一
年主
要经
济指
标 指标名称 计算单位 实际完成 流动资金 万元 资金来源   销售总额 万元   固定资产 万元 资金性质   实现利润 万元   占地面积 平方米 营业面积 平方米 主要产品   主要产品情况 产品名称 型号 上年销售 上年销售额 产品技术先进水平 优质品率 一等品率 曾获何级何种奖励 主要用品名称                                                                                              

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